鐘麗淇為12歲長女慶生,透露女兒仍不會走路,站立拍照需要攙扶

2022/12/13 檢舉 我要評論

生日對于很多正常人來說,每年都能過,可能都已經不算是什麼過于稀罕的日子了。但是對于一些有特殊情況的人或是他們的家人來說,每一年能過一次生日,都要感恩一次。一如鐘麗淇的大女兒Isabella,她患有罕見的基因病——四號染色體缺損綜合征,醫生曾經斷言她活不過兩歲,但Isabella憑借堅強的意志力,以及鐘麗淇多年來的悉心照顧,不只是活過了醫生斷言的「死期」,如今還迎來了12歲的生日。對于Isabella以及鐘麗淇全家來說,每一年的慶生更像是在慶祝又邁過了一個門檻一樣,所以再難也要慶祝一番,鐘麗淇就是想要女兒感受到人間的溫暖,家庭的關愛,生活在一個愛的空間中。

Isabella迎來了12歲的生日,鐘麗淇一如既往為女兒慶生,并且是大肆慶祝。她請來了很多的小朋友為大女兒慶生,Isabella在一群小朋友的包圍中非常開心。當天她穿上了紅色的裙子,并且能夠獨立坐在椅子上,擺弄頭頂的氫氣球,只見她笑容燦爛,非常開心。 之后Isabella的妹妹來與她合照,姐妹倆相互依偎合照,畫面溫馨,看得出妹妹很疼惜姐姐,在合照的時候還一直照顧著姐姐。

最難得的是,在全家大合照的時候,Isabella還罕有地站起來與家人合照,12歲的她已經長到鐘麗淇肩膀那麼高了,因為平日看到她都是坐立,很少能看到她站立的時候,殊不知道她越長越高了,真是令人欣慰。只不過Isabella如今依然沒有辦法靠自己的能力站立,還需要鐘麗淇在身后扶著她,她才能比較平穩地站著。而Isabella的妹妹在合照的時候也很主動地靠向姐姐,為姐姐提供支撐力,這一幕看起來相當溫馨,但也為Isabella感到難過。

Isabella患上的這種基因病在全球十分罕見,目前根本沒有有效的辦法來阻止病情的惡化,隨著病情的不斷惡化,患者的肌肉會不斷萎縮,從而失去行走甚至站立的能力,還會引發一系列的與脊椎有關的并發癥。如今Isabella的情況就是不便行走,就算是正常站立也相當困難。

鐘麗淇在為女兒慶祝了12歲生日后,公開了女兒的近況,她坦言Isabella現在仍然沒有平衡力,還不能獨立行走,需要靠坐行支架輔助行走。而12歲的Isabella才25公斤,其實這是明顯偏瘦的,很大程度上就是因為肌肉萎縮所致。Isabella的這個情況對鐘麗淇來說,無疑就是一個很沉重的包袱,不過鐘麗淇由始至終都保持著樂觀、向上的態度,面對女兒的這個情況,她依然對女兒能夠正常行走抱有期望。

鐘麗淇從來沒有嫌棄Isabella,作為特殊母親,多年來她都在堅持要把女兒養大。Isabella在6個月大的時候就被確診患病,醫生斷言她活不過兩歲,也直言這輩子都不會走路,鐘麗淇沒有因此氣餒,她與家人一起合力照顧女兒,就算明知道女兒不可能過上與正常孩子這般的生活,她也盡量為女兒制造各種機會,比如安排女兒上學,享受校園生活,比如假期帶著女兒去度假,去游泳,去公園,讓她過尋常孩子都能過的生活,這些在很多人看來都是不可能的事情,都讓鐘麗淇變成了可能。

鐘麗淇作為母親的形象很偉大,而Isabella的意志力也很堅強,所以她被封為「戰斗小公主」,盡管生來就不完美,但卻得到了無限的愛。除了有家人的,還有鐘麗淇的閨蜜們的。Isabella此次慶祝12歲生日,鐘麗淇的好姐妹湯盈盈也在場慶祝,她抱著Isabella親吻,就像是對自己的女兒一樣。另外佘詩曼、周家怡、陳敏之、陳凱琳等藝人也都送上了祝福。而鐘麗淇則用了三個「愛你」去表達對女兒的愛,如此強烈。

對于鐘麗淇來說,照顧女兒的重任還沒有結束,未來還有更遠的路子要走,女兒無法行走,至今還不會說話,生活也無法自理,不過她坦言早就做好了準備,時刻為自己充電,盡最大努力去照顧好女兒。

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