生日對于很多正常人來說，每年都能過，可能都已經不算是什麼過于稀罕的日子了。但是對于一些有特殊情況的人或是他們的家人來說，每一年能過一次生日，都要感恩一次。一如鐘麗淇的大女兒Isabella，她患有罕見的基因病——四號染色體缺損綜合征，醫生曾經斷言她活不過兩歲，但Isabella憑借堅強的意志力，以及鐘麗淇多年來的悉心照顧，不只是活過了醫生斷言的「死期」，如今還迎來了12歲的生日。對于Isabella以及鐘麗淇全家來說，每一年的慶生更像是在慶祝又邁過了一個門檻一樣，所以再難也要慶祝一番，鐘麗淇就是想要女兒感受到人間的溫暖，家庭的關愛，生活在一個愛的空間中。

Isabella迎來了12歲的生日，鐘麗淇一如既往為女兒慶生，并且是大肆慶祝。她請來了很多的小朋友為大女兒慶生，Isabella在一群小朋友的包圍中非常開心。當天她穿上了紅色的裙子，并且能夠獨立坐在椅子上，擺弄頭頂的氫氣球，只見她笑容燦爛，非常開心。之后Isabella的妹妹來與她合照，姐妹倆相互依偎合照，畫面溫馨，看得出妹妹很疼惜姐姐，在合照的時候還一直照顧著姐姐。

最難得的是，在全家大合照的時候，Isabella還罕有地站起來與家人合照，12歲的她已經長到鐘麗淇肩膀那麼高了，因為平日看到她都是坐立，很少能看到她站立的時候，殊不知道她越長越高了，真是令人欣慰。只不過Isabella如今依然沒有辦法靠自己的能力站立，還需要鐘麗淇在身后扶著她，她才能比較平穩地站著。而Isabella的妹妹在合照的時候也很主動地靠向姐姐，為姐姐提供支撐力，這一幕看起來相當溫馨，但也為Isabella感到難過。

Isabella患上的這種基因病在全球十分罕見，目前根本沒有有效的辦法來阻止病情的惡化，隨著病情的不斷惡化，患者的肌肉會不斷萎縮，從而失去行走甚至站立的能力，還會引發一系列的與脊椎有關的并發癥。如今Isabella的情況就是不便行走，就算是正常站立也相當困難。

鐘麗淇在為女兒慶祝了12歲生日后，公開了女兒的近況，她坦言Isabella現在仍然沒有平衡力，還不能獨立行走，需要靠坐行支架輔助行走。而12歲的Isabella才25公斤，其實這是明顯偏瘦的，很大程度上就是因為肌肉萎縮所致。Isabella的這個情況對鐘麗淇來說，無疑就是一個很沉重的包袱，不過鐘麗淇由始至終都保持著樂觀、向上的態度，面對女兒的這個情況，她依然對女兒能夠正常行走抱有期望。

鐘麗淇從來沒有嫌棄Isabella，作為特殊母親，多年來她都在堅持要把女兒養大。Isabella在6個月大的時候就被確診患病，醫生斷言她活不過兩歲，也直言這輩子都不會走路，鐘麗淇沒有因此氣餒，她與家人一起合力照顧女兒，就算明知道女兒不可能過上與正常孩子這般的生活，她也盡量為女兒制造各種機會，比如安排女兒上學，享受校園生活，比如假期帶著女兒去度假，去游泳，去公園，讓她過尋常孩子都能過的生活，這些在很多人看來都是不可能的事情，都讓鐘麗淇變成了可能。

鐘麗淇作為母親的形象很偉大，而Isabella的意志力也很堅強，所以她被封為「戰斗小公主」，盡管生來就不完美，但卻得到了無限的愛。除了有家人的，還有鐘麗淇的閨蜜們的。Isabella此次慶祝12歲生日，鐘麗淇的好姐妹湯盈盈也在場慶祝，她抱著Isabella親吻，就像是對自己的女兒一樣。另外佘詩曼、周家怡、陳敏之、陳凱琳等藝人也都送上了祝福。而鐘麗淇則用了三個「愛你」去表達對女兒的愛，如此強烈。

對于鐘麗淇來說，照顧女兒的重任還沒有結束，未來還有更遠的路子要走，女兒無法行走，至今還不會說話，生活也無法自理，不過她坦言早就做好了準備，時刻為自己充電，盡最大努力去照顧好女兒。